Depuis 2013, le 6 décembre a lieu la journée française de la maladie d’Huntington qui touche plus de 18.000 personnes en France.

Qu’est-ce que la maladie d’Huntington ?

La maladie d’Huntington est une maladie héréditaire actuellement incurable, qui apparaît généralement entre 30 et 50 ans. Elle est associée à la dégénérescence de neurones d’une partie du cerveau impliqués dans des fonctions motrices, cognitives et comportementales. Elle entraine une perte progressive de l’autonomie du patient.

Actuellement on connait le gène dont l’altération provoque cette maladie, toutefois une part d’ombre demeure sur les mécanismes qui mènent à cette neurodégénérescence. La maladie d’Huntington touche près de 18.000 personnes en France, dont 12.000 encore sans symptômes. Plusieurs pistes thérapeutiques sont actuellement étudiées.

 

Actuellement on connait le gène dont l’altération provoque cette maladie, toutefois une part d’ombre demeure sur les mécanismes qui mènent à cette neurodégénérescence.

 

Une journée de sensibilisation

Le 6 décembre a lieu la journée française de la maladie d’Huntington. La première édition a eu lieu en 2013 à l’initiative de l’Association Huntington France (AFH), le centre de référence pour cette maladie.

L’objectif est de faire connaitre cette maladie peu connue du grand public, de venir en aide aux familles touchées, et d’encourager la recherche de traitements efficaces.

Le nom de cette maladie vient du nom du médecin généraliste qui l’a découverte, Georges Huntington. Il fut l’un des premiers à décrire avec précision les symptômes de la maladie qui porte son nom depuis une conférence s’étant déroulée le 15 février 1872.

 

Le 6 décembre a lieu la journée française de la maladie d’Huntington. La première édition a eu lieu en 2013 à l’initiative de l’Association Huntington France (AFH), le centre de référence pour cette maladie.

 

Depuis 2013, le 6 décembre a lieu la journée française de la maladie d’Huntington, à l’initiative de l’Association Huntington France (AFH), le centre de référence pour cette maladie. L’objectif est de faire connaitre cette maladie peu connu du grand public, de venir en aide aux familles touchées, et d’encourager la recherche de traitements efficaces.

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